ژن درمانی در بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms)

Authors

سمیه رئیسی

somayeh reiisi حشمت شاهی

heshmat shahi محمد حسین صنعتی

mohammad hossein sanati

abstract

بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms) یک بیماری خودایمن مربوط به دستگاه عصبی مرکزی است و سوئ عملکرد دستگاه سیستم ایمنی در آن سبب دمیلینه شدن عصب و ناتوانی نورولوژیکی پیشرونده می شود. برای درمان بیماری از روش های ضد التهابی وحفاظتی استفاده می شود. با این وجود استراتژی های حفاظتی دربیماری به خوبی شناخته نشده اند و استفاده از روش های ضد التهابی به صورت سیستمیک هم به دلیل وجود سد خونی مغزی اثربخشی مناسبی ندارد. مطالعات اخیر ژن درمانی، هدفگیری در جایگاه التهاب را پیشنهاد می دهد که در حال حاضر به صورت پیش بالینی در آنسفالومیلیت اتوایمیون آزمایشگاهی (eae )، یک مدل حیوانی از ms شروع شده است. با این وجود آزمایشات بالینی برروی انسان در زمینه ژن درمانی بیماری های خودایمن هنوز در مراحل اولیه می باشد. برای مثال در مطالعات پیش بالینی، یک وکتور پلاسمیدی به نام bht-3009 بوسیله ایجاد تغییراتی در پلاسمید pvax1 ساخته شد. با استفاده از این پلاسمید، اولین تلاش های موفقیت آمیز واکسن های dna در تعدیل پاسخ ایمنی در افراد انسانی گزارش شد. بعد از آن این روش در نوع عودکننده بیماری ام اس (rrms) و یا بیماران با ام اس پیشرونده ثانویه مورد بررسی قرار گرفت. افرادی که bht-3009 را دریافت کرده بودند کاهش مشخصی در ifn- γ و سلول های t cd4+ واکنشگردر خون محیطی نشان دادند. همچنین در فاز ii اقدامات بالینی، بیماران ms تحت درمان با دارونما و دو دوز مختلف از bht-3009 قرار گرفتند. در بیماران دریافت کننده ی دوز، در مقایسه با دارونما، به میزان 61% آسیب ها در افرادی که با 5/. میلی گرم از bht-3009 تیمار شده بودند کاهش یافته بود. و میزان آسیب های پیشرونده در 48 هفته با استفاده bht-3009 در مقایسه با دارونما به میزان 51 درصد کمتر بود و همچنین در این بیماران کاهش قابل توجهی در سطح اتوآنتی بادی های مشاهده شد. بنابراین حدس زده می شود که bth-3009 می تواند به عنوان یک درمان امیدوارکنند در ms مورد توجه قرار بگیرد اما با این همه چنین مواردی نیازمند بررسی دقیق تری می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط ژن ndufv2 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس(ms)

بیماری مالتیپل اسکلروزیس (multiple sclerosis) که به اختصار به آن ام اس (ms) گفته می شود از شایعترین بیماریهای مزمن ژنتیکی سیستم اعصاب مرکزی (مغز و نخاع) در سنین جوانی می باشد.در واقع ms یک بیماری مزمن اتوایمیون با واسطه سلولهای t است و در اثر عوامل ناشناخته در یک موجود با وجود زمینه ژنتیکی شروع می شود و از ویژگی های اصلی آن میتوان به التهاب، تخریب میلین و افزایش سلولهای گلیال اشاره کرد.در مناطق...

15 صفحه اول

بیومارکرهای تشخیصی در بیماری مالتیپل اسکلروزیس

هم زمان با گسترش گزینه ‌های درمانی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس، نیاز روز افزونی برای یافتن بیومارکرهایی وجود دارد که از حساسیت بالاتری برخوردار بوده و می ‌توانند میزان فعالیت و سیر بیماری را مشخص کنند. امروزه، بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان ‌های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می‌ رود. برای مثال، وجود...

full text

میکروRNA ها در بیماری مالتیپل اسکلروزیس

چکیده زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری خود ایمنی تخریب کننده غلاف میلین در دستگاه عصبی مرکزی می باشد که عامل ایجاد کننده آن هنوز ناشناخته باقی مانده است. مطالعات فراوان اپیدمیولوژیکی و ژنتیکی بر نقش دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری ام اس تاکید دارند. با ورود میکرو RNA ها به دنیای یافته های ژنتیکی این مولکولهای قدرتمند به زودی توانستند جای خود را در مطالعات انجام شده د...

full text

بررسی ارتباط بین ژن ndufs8 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس

بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms) یک بیماری التهابی نورودژنراتیو و خودایمن سیستم اعصاب مرکزی با مشخصات بارز التهاب، تخریب میلین، آسیب آکسون ها و گلیوز است. علت ایجاد این بیماری هنوز به صورت دقیق مشخص نشده است ولی مطالعات انجام شده نقش عوامل محیطی و ژنتیکی را در ایجاد این بیماری تایید می کند. تحقیقات نشان می دهد که میزان خطر ابتلا به بیماری در افرادی با سابقه خانوادگی بیشتر از سایر افراد همان جامعه ...

بررسی ارتباط بین ژن atp5 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس

بیماری مالتیپل اسکلروزیس که به اختصار به آن ms گفته می شود، شایعترین بیماری خودایمنی درسیستم اعصاب مرکزی (یعنی مغز و نخاع) در سنین جوانی می باشد و سه مشخصه اصلی آن التهاب، تخریب میلین و افزایش سلولهای گلیال است. علت msهنوز مشخص نشده اما برابر اطلاعات موجود، بیماری در افراد با استعداد ژنتیکی، بوجود آمده و احتمالا به محرک های محیطی دیگری نیاز دارد. شباهت های بالینی ms با اختلالات میتوکندریایی ب...

بررسی ارتباط بین توالی های تکراری cag در ژن dna پلیمراز گاما (polg) با بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms)

مالتیپل اسکلروزیس (ms) شایع ترین بیماری سیستم عصبی مرکزی است که در نتیجه تاثیر متقابل التهاب و فرآیند های تخریب عصبی ایجاد می شود. این بیماری موجب اختلالات عصبی متناوب و به دنبال آن افزایش ناتوانی می شود. مشخص شده است که عدم عملکرد میتوکندری باعث ایجاد اختلالات عصبی می شود. ژن polg، کد کننده زیر واحد کاتالیکی آنزیم dna پلیمراز گاما، مسئول همانندسازی dna میتوکندری می باشد. پروتئین این ژن در ناحی...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
genetics in the 3rd millennium

جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۳۸۲۴-۳۸۳۲

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023